Uno de los aspectos más críticos de la edición 2020 es su proceso de armonización internacional. En un mundo globalizado, donde la materia prima de un medicamento puede fabricarse en Asia, procesarse en Norteamérica y venderse en Latinoamérica, las normas no pueden ser aisladas. La FEUM 2020 continúa la tendencia de alineación con la Farmacopea de los Estados Unidos de América (USP) y la Farmacopea Europea (Ph. Eur.), facilitando así el comercio exterior y asegurando que los medicamentos producidos en México cumplan con estándares de clase mundial. Esta armonización es vital para la exportación de productos farmacéuticos mexicanos y para la importación de insumos de alta calidad, reduciendo las barreras técnicas al comercio sin sacrificar la seguridad del paciente.

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Se incorporaron por primera vez especificaciones para aditivos utilizados en la industria farmacéutica, incluyendo:

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